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Wettbewerbsrecht und Wettbewerbsprozessrecht
Produktform: Buch / Einband - fest (Hardcover)
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Der notleidende Nachlass bei Auslandsberührung
zugleich ein Beitrag zur Abgrenzung zwischen EuErbVO und EuInsVO
Produktform: Buch / Einband - flex.(Paperback)
105,00 € inkl. MwSt.
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Zivilprozessrecht im Assessorexamen
Produktform: Buch / Einband - flex.(Paperback)
29,80 € inkl. MwSt.
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Materielles Recht im Zivilprozess
Schwerpunkte der zivilrichterlichen Praxis
Produktform: Buch / Einband - flex.(Paperback)
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Der Geschäftsleiter im Deliktsrecht
Ein Plädoyer gegen die deliktische Organaußenhaftung von Geschäftsführern und Vorständen gegenüber gesellschaftsfremden Dritten
Produktform: Buch / Einband - flex.(Paperback)
89,00 € inkl. MwSt.
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Sprengstoffgesetz - Abonnement Pflichtfortsetzung für mindestens 12 Monate
Gesetz über explosionsgefährliche StoffeErgänzbare Textsammlung und Kommentar
Produktform: Buch / Loseblatt
Diese Sonderausgabe aus Schmatz / Nöthlichs „ SICHERHEITSTECHNIK" enthält die speziellen Rechts- und Verwaltungsvorschriften für explosionsgefährliche Stoffe sowie die allgemeine Verwaltungsvorschrift zum Sprengstoffgesetz, Durchführungsverordnungen und Sprengstofflager-Richtlinien. Wegen der besonderen Bedeutung für die Praxis ist auch die Unfallverhütungsvorschrift "Sprengarbeiten" (VBG 46) aufgenommen. Damit sind alle wesentlichen sich auf das Inverkehrbringen und den Umgang mit explosionsgefährlichen Stoffen beziehenden Rechts- und Verwaltungsvorschriften in handlicher Form zusammengestellt.
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Der Zivilrechtsfall im Assessorexamen
Relation, Urteil, Prozesstaktik
Produktform: Buch / Einband - flex.(Paperback)
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Die Verwalterabrechnung nach dem Wohnungseigentumsgesetz
Produktform: Buch / Einband - flex.(Paperback)
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Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte - Abonnement Pflichtfortsetzung für mindestens 12 Monate
Kommentar zum MPG und zur MPBetreibV mit weiteren Vorschriften, Texten und Arbeitshilfen
Produktform: Buch / Loseblatt
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
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