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Risikomanagement in der Pharmaindustrie
Anforderungen - Methoden - Praxisbeispiele
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Datenintegrität in der pharmazeutischen Industrie
Anwendung - Praxisbeispiele - Audit Trail
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GMP-Inspektionen und -Audits 3. Auflage
Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen Umfeld
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GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung
Qualitätssicherungssystem, GMP-Compliance, Lieferantenqualifizierung, GMP-relevante Verträge
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GMP-/FDA-gerechte Validierung | PDF
Produktform: E-Buch Text Elektronisches Buch in proprietärem
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Die Qualified Person
Aufgaben Pflichten und Verantwortlichkeiten nach AMG und AMWHV
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Good Engineering Practice und Containment-Systeme
Planung und Betrieb von Pharmaproduktionsstätten
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Gute Hygiene Praxis
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GMP-/FDA-gerechte Validierung
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