Gesundheit und Medizin / EU-Verordnung 2016/425 (PSA)
Verordnung über persönliche Schutzausrüstungen und zur Aufhebung der Richtlinie 89/686/EWG des Rates
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Gesundheit und Medizin / EU-VERORDNUNG 2017/745 (MDR)
Verordnung über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates
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EU-Verordnung 2016/679 (DSGVO)
Verordnung zum Schutz natürlicher Personen bei der Verarbeitung personenbezogener Daten, zum freien Datenverkehr (Datenschutz-Grundverordnung)
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EU-VERORDNUNG 2017/746 (IVDR)
Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission
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EU-VERORDNUNG 2017/745 (MDR)
Verordnung über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates
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Gesundheit und Medizin / EU-Verordnung 536/2014 (Arzneimittelprüfung)
über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG
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Gesundheit und Medizin / EU-VERORDNUNG 2017/746 (IVDR)
Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission
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Der Medizinprodukteberater gemäß §83 MPDG
Lehrgangsunterlagen zur Vorbereitung auf die online-Zertifikatsprüfung zur Berufsausübung
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MDR & IVDR im Handel sowie Import umsetzen
Wie Sie als Händler, Importeur oder Distributor die Medizinprodukte- und In-Vitro-Diagnostik Verordnungen EU/2017/745 und EU/2017/746 mit Gestaltungsmöglichkeiten regelkonform umsetzen.
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