Frontmatter -- Aktuelle Probleme der Biomedizin / Kraupp, O. -- Begrüßung -- Vorwort -- Inhalt -- Einleitung / Kraupp, O. -- I. Versuchstierkunde — Tierschutz -- Kritische Anmerkungen zur LD50 / Lehnert, T. / Baß, R. -- Optimierte Versuchstierhaltung als Voraussetzung für pharmakologische und toxikologische Untersuchungen / Wendtlandt, W. -- II. Pharmakologie -- Methoden zur Erkennung von Herz-Kreislauf- Wirkungen / Raberger, G. -- Myokardiale Durchblutung und Myokardinfarkt in Ratten, Meerschweinchen, Kaninchen und Katzen / Winkler, B. / Sass, S. / Binz, K. / Schaper, W. -- Methoden zur Durchblutungsmessung im Gehirn / Osswald, H. / Muster, D. -- Objektivierung pharmakologischer Wirkungen am Respirationstrakt / Matthys, H. -- Methoden zur experimentellen Erfassung analgetischer Wirkungen / Brune, K. / Müller, N. / Kobal, G. -- Über Brauchbarkeit von pharmakologischen Methoden am ZNS / Pittner, H. -- Über pharmakologische Methoden zur Erkennung hormoneller Wirkungen / Bolt, H. M. -- Zur toxikologischen Prüfung von Steroidhormonen / Günzel, P. / Hasan, S. H. / Düsterberg, B. / Hümpel, M. / Putz, B. / Lehmann, M. -- III. Aktuelle toxikologische Probleme -- Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf chronische Toxizität / Hebold, G. / Bode, G. -- Kritische Anmerkungen zur histopathologischen Diagnostik / Kovac, W. / Weisse, G. -- Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf Karzinogenität am Tier / Hess, R. -- Zelltransformations-Test: In-vitro-Modelle zur Erfassung kanzerogener Noxen / Marquardt, H. -- Über Stand und Aussagefähigkeit von Untersuchungen auf tumorpromovierende Eigenschaften / Schulte-Hermann, R. -- Onkogene und ihre Bedeutung während der Entstehung von malignen Tumoren / Ostertag, W. -- Das Problem der genetischen Folgen einer Belastung menschlicher Populationen durch Mutagene / Vogel, F. -- Zur aktuellen Mutagenitätstestung und über Trends / Oesch, F. -- Zur Problematik der Mutagenitätsprüfung von Arzneimitteln aus behördlicher Sicht / Madle, S. / Korte, A. -- Über heute gebräuchliche Reproduktionsstudien und ihre Optimierungsmöglichkeiten / Lorke, D. -- Möglichkeiten und Grenzen von heute verwendeten Tests in der Verhaltensteratologie: Ein Industriestandpunkt / Suter, K. E. / Schön, H. -- IV. Besondere Toxizitätsprüfungen -- Zur Erkennung und Verifizierung arzneimittelbedingter Augenschäden / Hockwin, O. / Eckerskorn, U. -- Zur Erfassung von Kardiotoxizitäten / Zbinden, G. -- Toxikologische Untersuchungen an Haut und Schleimhaut / Künstler, K. -- Art und Umfang von lokalen Verträglichkeitstests / Bode, G. / Hebold, G. -- Über die Prüfung von Infusionslösungen / Detzer, K. / Schlüter, G. -- Zur toxikologischen Prüfung von Kontrastmitteln / Günzel, P. / Schöbel, Ch. / Speck, U. -- Zur Problematik der toxikologischen Prüfung biotechnisch hergestellter gentechnologischer Substanzen / Hohbach, Ch. / Koss, F. W. -- Zur toxikologischen Prüfung von Biomaterialien / Zbinden, G. -- Spezifische toxikologische Prüfungen bei Chemikalien lind Pflanzenschutzmitteln / Herbst, M. / Mayr, W. -- Tierversuchsrelevante Angaben in der tierexperimentellen Literatur / Messow, C. / Crooks, Y. / Naumann, S. -- V. Klinische Pharmakologie -- Zur Bedeutung der Pathophysiologie bei Herz- und Hochdruckerkrankungen / Strauer, B. E. -- Die Bedeutung von Pharmakokinetik und Metabolismus für die Risikoermittlung und -bewertung / Henschler, D. -- Biometrische Planung klinischer Studien / Bauer, P. -- Zur Problematik der Dosisfindung in der Klinik / Gundert-Remy, U. -- Zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln in der Pädiatrie / Gladtke, E. -- Zur Therapie mit Antibiotika / Alexander, M. -- Die antineoplastische Chemotherapie — ein therapeutisches Dilemma / Gallmeier, W. M. -- VI. Unerwünschte Wirkungen -- Methodische Zugänge bei der Erfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen / Müller-Oerlinghausen, B. -- Schwierigkeiten bei der Diagnostik von Nebenwirkungen am Beispiel des Adriamycin / Bolte, H.-D. -- Zur morphologischen Erfassung von Nebenwirkungen am Beispiel der Hepatotoxizität / Altmann, H.-W. -- VII. Relevanz -- Entscheidungsfindung für die Weiterentwicklung von Pharmaka / Kramer, M. -- Zur Vorhersehbarkeit von toxischen Risiken für den Menschen anhand von Ergebnissen aus in-vivo- und in-vitro-Versuchen / Neubert, D. -- VIII. Behördenanforderungen -- Behördenanforderungen - Internationale Verflechtungen / Schnieders, B. -- Das neue österreichische Arzneimittelgesetz / Michtner, W. -- Kritische Bewertung internationaler Richtlinien / Baß, R. -- Verwaltungstechnisches Verfahren der Aufbereitung und Nachzulassung / Mecklenburg, R. -- Zulassungsvoraussetzungen in der Bundesrepublik Deutschland / Schuster, J. -- Schlußwort / Schnieders, B. -- Autorenverzeichnis -- Backmatterweiterlesen