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Beyer/Walter_QuickFit: Namensreaktionen

120 Lernkarten zur Organischen Chemie

Produktform: Buch (sonst.)

„manic organic“? – Muss nicht sein! Das Einprägen organisch-chemischer Reaktionen mit all ihren Details und Mechanismen stellt eine große Hürde dar. Leicht verliert man den Überblick und sieht den Wald vor lauter Bäumen nicht. Dabei ist Chemie oft so einfach wie LEGO®: Ein Baustein wird gegen einen anderen ausgetauscht. In dieser kompakten und handlichen Lernhilfe finden Sie die 158 fürs Studium essenziellen Reaktionen auf 120 übersichtlichen und einheitlich strukturierten Karten komprimiert. Die Auswahl wurde mit den Lehrplänen aller wichtigen Studienorte abgestimmt. Auf jeder Karte finden Sie:– Die kurze und prägnante Beschreibung der Gesamtreaktion mit allgemeinem Reaktionsschema– Hinweise zu Reagenzien, Lösemitteln und Katalysatoren– Informationen zur Anwendbarkeit und zu Besonderheiten– Querverweise zu verwandten Reaktionen und zu den entsprechenden Kapiteln im Beyer/Walter– Eine Beispielreaktion mit detailliertem Mechanismus– Einen retrosynthetischen Ansatz zur Verdeutlichung der Reaktionsprinzipien enthaltene Reaktionen:Acyloin-KondensationAlder-En-ReaktionAldol-AdditionAldol-KondensationAldol-ReaktionAlken-MetatheseAmadori-UmlagerungAppel-ReaktionArndt-Eistert-HomologisierungArndt-Eistert-ReaktionAza-Claisen-UmlagerungAza-Darzens-ReaktionAza-Michael-AdditionAza-Wittig-ReaktionAzokupplungBaeyer-ProbeBaeyer-Villiger-ReaktionBalz-Schiemann-ReaktionBeckmann-UmlagerungBenzidin-UmlagerungBenzilsäure-UmlagerungBenzoin-KondensationBergman-CyclisierungBirch-ReduktionBischler-Napieralski-ReaktionBlanc-ReaktionBouveault-Blanc-ReduktionBrown-HydroborierungBucherer-Bergs-ReaktionCannizzaro-ReaktionClaisen-KondensationClaisen-Tischtschenko-ReaktionClaisen-UmlagerungClemmensen-ReduktionCope-EliminierungCope-UmlagerungCorey-Seebach-ReaktionCriegee-ReaktionCumolverfahrenCurtius-UmlagerungDakin-ReaktionDarzens-GlycidestersyntheseDess-Martin-OxidationDiaza-Cope-UmlagerungDieckmann-KondensationDiels-Alder-ReaktionDoebner-Variante der Knoevenagel-KondensationDoebner-von-Miller-ChinaldinsyntheseEinhorn-ReaktionEinhorn-VerfahrenEvans-Aldol-ReaktionFinkelstein-ReaktionFischer-IndolsyntheseFischer-VeresterungFriedel-Crafts-AcylierungFriedel-Crafts-AlkylierungFriedländer-ChinolinsyntheseFries-UmlagerungFries-VerschiebungGabriel-SyntheseGattermann-Adams-FormylierungGattermann-AldehydsyntheseGattermann-Koch-Synthesegekreuzte Aldol-Reaktiongekreuzte Cannizzaro-ReaktionGrignard-ReaktionHajos-Parrish-ReaktionHaloform-ReaktionHantzsch-Dihydropyridin-SyntheseHantzsch-PyrrolsyntheseHantzsch-ThiazolsyntheseHarries-OzonolyseHeck-ReaktionHell-Volhard-Zelinsky-ReaktionHocksche PhenolsyntheseHofmann-AbbauHofmann-EliminierungHofmann-UmlagerungHorner-Wadsworth-Emmons-ReaktionHuang-Minlon-Modifikation der Wolff-Kishner-ReduktionHuisgen-ReaktionHunsdiecker-ReaktionIng-Manske-Variante der Gabriel-SyntheseJones-OxidationKnoevenagel-KondensationKnorr-PyrrolsyntheseKolbe-NitrilsyntheseKolbe-Schmitt-SyntheseKönigs-Knorr-GlycosidierungLeuckart-Wallach-ReaktionLobry-de-Bruyn-van-Ekenstein-UmlagerungLossen-AbbauMaillard-ReaktionMalaprade-SpaltungMannich-ReaktionMcLafferty-UmlagerungMeerwein-Ponndorf-Verley-ReduktionMichael-AdditionMichaelis-Arbuzov-ReaktionMitsunobu-ReaktionMukaiyama-Aldol-ReaktionMülheimer-ProzessNash-ReaktionOlefin-MetatheseOppenauer-OxidationOxy-Cope-UmlagerungOzonolysePaal-Knorr-FuransynthesePaal-Knorr-PyrrolsynthesePaal-Knorr-ThiophensynthesePasserini-ReaktionPauly-ReaktionPerkin-SynthesePictet-Spengler-ReaktionPinakol-UmlagerungPinner-ReaktionPrilezhaev-ReaktionReformatsky-ReaktionReimer-Tiemann-SyntheseReppe-SynthesenRetro-Diels-Alder-ReaktionRobinson-AnellierungRobinson-Schöpf-ReaktionSandmeyer-ReaktionSchmidt-ReaktionSchotten-Baumann-VerfahrenSharpless-EpoxidierungSimmons-Smith-CyclopropanierungSkraup-ChinolinsyntheseSonogashira-KupplungStaudinger-ReaktionSteglich-VeresterungStille-KupplungStill-Gennari-Modifikation der Horner-Wadsworth-Emmons-ReaktionStrecker-SyntheseSuzuki-KupplungSwern-OxidationThia-Michael-AdditionThio-Claisen-UmlagerungTschitschibabin-ReaktionTschugajew-ReaktionUgi-ReaktionUllmann-KondensationUllmann-ReaktionVilsmeier-Haack-FormylierungWagner-Meerwein-UmlagerungWeinreb-Amid-AldehydsyntheseWeinreb-Amid-KetonsyntheseWilliamson-EthersyntheseWittig-Reaktion[1,2]-Wittig-Umlagerung[2,3]-Wittig-UmlagerungWohl-Ziegler-BromierungWolff-Kishner-ReduktionWolff-UmlagerungWurtz-Fittig-SyntheseZiegler-AlkylierungZiegler-Natta-VerfahrenZiegler-ReaktionZincke-König-Spaltungweiterlesen

Sprache(n): Deutsch

ISBN: 978-3-7776-3102-8 / 978-3777631028 / 9783777631028

Verlag: S. Hirzel Verlag GmbH

Erscheinungsdatum: 05.09.2023

Seiten: 260

Auflage: 1

Autor(en): Tanja Schirmeister, Kevin Schwickert

39,80 € inkl. MwSt.
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