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Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions

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USA and WHO will be of value to drug manufacturers, regulatory agencies, pharmaceutical scientists and related health organizations and governments around the world in the quest to harmonize regulatory requirements for the market approval of generic products. weiterlesen

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Elektronisches Format: PDF

Sprache(n): Englisch

ISBN: 978-3-319-68078-1 / 978-3319680781 / 9783319680781

Verlag: Springer International Publishing

Erscheinungsdatum: 05.12.2017

Seiten: 345

Herausgegeben von Isadore Kanfer

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