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Europäisches Arzneibuch 10. Ausgabe, 3. Nachtrag

Amtliche deutsche Ausgabe (Ph. Eur. 10.3)

Produktform: Buch / Einband - fest (Hardcover)

Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum. Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 10.0, den 1., 2. und 3. Nachtrag (10.3), der am 1. November 2021 in Kraft tritt. Enthalten sind alle Vorschriften für: Arzneistoffe Arzneipflanzen Impfstoffe Blut und Blutprodukte Medizinprodukte wie Nahtmaterialien Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten Darreichungsformen Behältnisse und dafür verwendete Materialien Reagenzien und Hilfsstoffe Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.weiterlesen

Sprache(n): Deutsch

ISBN: 978-3-7692-7735-7 / 978-3769277357 / 9783769277357

Verlag: Deutscher Apotheker Verlag

Erscheinungsdatum: 19.10.2021

Seiten: 610

Auflage: 1

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