The primary source for quality control standardsThe European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) is the primary source of official quality standards for medicines and their ingredients in Europe. Ph. Eur. standards provide a scientific basis for the quality control of a product throughout its life cycle, supporting the pharmaceutical industry and healthcare systems. As laid down in the Council of Europe Convention on the Elaboration of a European Pharmacopoeia and in European Union and national pharmaceutical legislation, these standards are legally binding. They become mandatory on the same date in all states parties to the convention. The 11th Edition key facts and figures: New edition, legally binding in 39 European countries as of 1 January 2023 and applied in more than 130 countries worldwide. Continuously updated and modernised to meet users' needs. The 11th Edition (including Supplement 11.3) of the Ph. Eur. contains:2 485 monographs (including dosage forms);388 general texts (including general monographs and methods of analysis);and about 2 890 descriptions of reagents. Print version: three initial volumes (11.0), followed by eight non-cumulative supplements (11.1 to 11.8) available in either English or French now with QR codes for easier linking to the Knowledge database for each monograph and general chapter contains a subscription key (EPID code) giving access to the Ph. Eur. online archives.Note that the 11th Edition print version will no longer contain change marks in revised and corrected texts.  Also available as online version    Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa Die European Pharmacopoeia ist in 39 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität.Die 11. Ausgabe der European Pharmacopoeia ist zum 1. Januar 2023 in Kraft getreten. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig durch Nachträge aktualisiert. Bis 2025 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen. Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt. Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge sowie der Zugang zum Ph. Eur. Online-Archiv. Grundwerk 11.0: Erscheinungstermin Juli 2022. Gültigkeit 01.01.2023–31.03.2023Supplement 11.1: Erscheinungstermin Oktober 2022. Gültigkeit 01.04.2023–30.06.2023Supplement 11.2: Erscheinungstermin Januar 2023. Gültigkeit 01.07.2023–31.12.2023 Supplement 11.3: Erscheinungstermin Juli 2023. Gültigkeit 01.01.2024–31.03.2024 European Pharmacopoeia gibt es als: BuchOnline-VersionPackage: Buch + Online-Versionweiterlesen