The single reference for medicines and substances for pharmaceutical use in Europe The European Pharmacopoeia are legally binding and compliance is enforced by the administrative or juridical authorities. This new 9th edition comes into force on the 1 January 2017. The texts cover active substances, excipients, substances or preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as well as dosage forms and containers. The texts also apply to biologicals, blood and plasma derivatives, vaccines and radiopharmaceutical preparations. Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa Die European Pharmacopoeia ist in 38 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität. Die 9. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2017 in Kraft. Das Grundwerk (2 Bände) wird regelmäßig 3 x im Jahr durch Nachträge aktualisiert. Bis 2019 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen. Das Europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt. Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge – für das Jahr 2017/2018 die Ausgaben 9.3, 9.4 und 9.5. weiterlesen