Im Laufe von drei Jahrzehnten wurde ich mit meiner MS-Erkrankung von einer leidenschaftlichen Tänzerin zu einem Pflegefall. Alles begann mit einem Segelausflug an einem Pfingstwochenende im Jahre 1991. Ich war gerade mal 20 Jahre alt, also in der Blüte meines Lebens. Womöglich hat sich an diesen heißen Sommertagen ein Virus in meinem Körper geschlichen, der dafür verantwortlich gemacht werden könnte, die Krankheit Multiple Sklerose mit den 1000 Gesichtern ausgelöst zu haben. Aber so genau weiß es keiner. Mein Verlauf war aggressiv und doch konnte ich der Krankheit in den ersten 20 Jahren die Stirn bieten. Dabei fühlte ich mich wie ein Navi, wo die Route immer wieder neu berechnet werden musste. Ein paar Monate nach meinem 41. Geburtstag wurde es finster. Eine Trigeminusneuralgie beherrschte mein Dasein. In den darauffolgenden fünf Jahren wünschte ich mir, nie geboren worden zu sein. Es gab nichts, was mir hätte Trost spenden können. Ich war wie ein Hefeteig, der zugedeckt in Ruhe gelassen werden musste. Ich führte fortan meinen eigenen Krieg, den ich ständig zu verlieren glaubte. Sogar der Mann mit der Sense klopfte an die Tür. Mein damaliger Freund und bis heute treugesinnter Pfleger hinderte mich daran, sie zu öffnen. Trotz unterschiedlichster Therapiemaßnahmen, war sie einfach nicht mehr unter Kontrolle zu bekommen. Am Ende erlöste mich eine komplizierte Kopf-OP. Mit meiner Lebensgeschichte möchte ich eine andere Seite der oftmals unterschätzten Krankheit Multiple Sklerose zeigen. Schonungslos und ehrlich beschreibe ich den schleichenden Zerfall meines Körpers.weiterlesen