Die zweite Ausgabe des Homöopathischen Arzneibuchs (HAB) erschien im Jahr 2000 und wird seither jährlich aktualisiert. Zum 1. Oktober 2024 trittt das HAB 2024 in Kraft. Das HAB wendet sich an:- Hersteller homöopathischer Arzneimittel- Zulassungs- und Überwachungsbehörden- Apotheker- homöopathisch tätige Ärzte- Heilpraktiker und- Homöopathen. Fachleute aller Bereiche der Herstellung, Prüfung, Registrierung und Abgabe homöopathischer Arzneimittel und ihrer Ausgangsstoffe haben mit dem HAB Zugang zu einer großen Fülle von Informationen in etwa 600 Monographien und den zugehörigen homöopathischen und anthroposophischen Herstellungsvorschriften. Im HAB sind ebenso Methoden der Spagirik sowie Spagyrik und die Herstellung von Organpräparaten beschrieben. Die Analysenmethoden des HAB basieren auf denen des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.) und des Deutschen Arzneibuchs (DAB). Auch die für die Homöopathie typischen Reagenzien, Arzneiträger und Hilfsstoffe sind im Werk beschrieben. Die Monographien sind einheitlich strukturiert in: - Herkunft- Beschreibung- Eigenschaften- Prüfung auf Identität- Prüfung auf Reinheit und - Gehaltsbestimmung. Als Besonderheit des HAB, und anders als bei DAB und Ph. Eur., sind die Arzneiformen Bestandteil der Monographien und ähnlich strukturiert in: - Herstellung- Eigenschaften- Prüfung auf Identität- Prüfung auf Reinheit- Gehaltsbestimmung und- Lagerung.weiterlesen