Die vorliegende präklinische Studie stellte sich das Ziel, einen systematischen Kenntnisstand zu der Frage zu erarbeiten, ob und in wie weit [ 18 F]Fluoretanidazol ([ 18 F]FETA) als Tumorhypoxiemarker für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) geeignet ist. Dabei sollte mit der Kleintier-PET eine neuere Bildgebungstechnik in der präklinischen Forschung implementiert und adaptiert werden. Ein spezielles methodisches Augenmerk lag auf der Entwicklung einer Methode zur absolut-quantitativen Beschreibung des Anreicherungsverhaltens von [ 18 F]FETA durch kinetische Modellierung der akquirierten PET-Daten.weiterlesen