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Molekularmedizinische Grundlagen von nicht-hereditären Tumorerkrankungen

Produktform: Buch / Einband - flex.(Paperback)

Im vorliegenden Band werden nicht-hereditäre Tumorerkrankungen behandelt, deren Häufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich höher ist als die der hereditären Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditären Tumoren liegen Mutationen von DNS-Basenpaaren zugrunde, jedoch ohne Veränderungen der Keimbahn. Der pleiotrope Charakter dieser Erkrankungen erfordert zur Erkennung ihrer Ursachen eine komplizierte Diagnostik. Besonders betroffen sind Organe, die einer Einwirkung von Schadstoffen in besonderem Maße ausgesetzt sind. Diese Belastungen spiegeln sich in den insgesamt 13 Kapiteln dieses Bandes wider. Sie reichen von Hirn-, Brust- und Lungentumoren, über Tumoren der Leber, des Ösophagus und Magens, des Pankreas, des Darmes, der Blase und Niere, der Prostata und der Keimdrüsen bis zu Tumoren der Knochen und Weichteile.weiterlesen

Dieser Artikel gehört zu den folgenden Serien

Sprache(n): Deutsch

ISBN: 978-3-642-62572-5 / 978-3642625725 / 9783642625725

Verlag: Springer Berlin

Erscheinungsdatum: 18.01.2013

Seiten: 435

Auflage: 1

Zielgruppe: Professional/practitioner

Herausgegeben von Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul
Mitherausgeber: W. Schmiegel, S. Hahn

109,99 € inkl. MwSt.
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