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Transport von Arzneimitteln

GMP- und GDP-Anforderungen richtig in die Praxis umsetzen (E-Book)

Produktform: E-Buch Text Elektronisches Buch in proprietärem

Arzneimittel sollen den Weg vom Hersteller bis zum Endverbraucher unbeschadet und ohne Qualitätsverlust überstehen. Doch gerade dieser Abschnitt im Lebenszyklus eines Arzneimittels birgt viele Risiken. Um die Qualität dennoch sicher zu stellen, müssen während des Transports geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Diese werden als Gute Vertriebspraxis (Good Distribution Practice, GDP) bezeichnet. In diesem E-Book werden die aktuellen behördlichen Anforderungen an den Transport und ihre Umsetzung in die Praxis ausführlich erläutert. Anhand von Beispielen wird gezeigt, wie Versandgebinde und Transportfahrzeuge risikobasiert qualifiziert werden können. Hinweise zur Auswahl und Qualifizierung von Logistikdienstleistern und Überlegungen zur Transportvalidierung runden das Themenspektrum ab. Aus dem Inhalt: - Transportarten und Transportbedingungen - Qualifizierung von Transportgebinden und -fahrzeugen - Risikomanagement in der Supply Chain - Logistikdienstleister - Transportvalidierungweiterlesen

Dieser Artikel gehört zu den folgenden Serien

Elektronisches Format: PDF

Sprache(n): Deutsch

ISBN: 978-3-9580730-1-2 / 978-3958073012 / 9783958073012

Verlag: GMP-Verlag Peither AG

Erscheinungsdatum: 14.03.2023

Seiten: 134

Auflage: 2

Zielgruppe: - Verantwortliche für Qualitätssicherung und Logistik - Qualifizierungsbeauftragte - Logistikdienstleister

Autor(en): Dr. Christoph Frick, Dr. Nicola Spiggelkötter

74,79 € inkl. MwSt.
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