Tuberous Sclerosis Complex
Genes, Clinical Features and Therapeutics
Produktform: E-Buch Text Elektronisches Buch in proprietärem
Diese einzige derzeit erhältliche Monographie zur tuberösen Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom), einer nicht seltenen genetischen Erkrankung, befasst sich mit allen Fragen der molekulargenetischen Veränderungen (insbesondere im Hinblick auf die Signaltransduktion), der Diagnose und geeigneter Therapieansätze. Diskutiert wird aus dem Blickwinkel des Forschers, des Klinikers und auch des interessierten Patienten.weiterlesen
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