Der ABC-Transporter BCRP ist in der Verangenheit in Bezug auf seine Eigenschaften und Funktionen vielfach Gegenstand der Forschung gewesen. Die Expression in der apikalen Membran der Zellen von Organsystemen mit exkretorischen Aufgaben läßt auf seine Bedeutung im Zusammenhang mit Eliminationsprozessen schließen. Unter anderem weist der Intestinaltrakt eine signifikante Menge des Transporters auf. In unterschiedlichen tierexperimentellen und humanen Studien konnten eine Reihe von Substraten des Breast Cancer Resistance Protein identifiziert werden. Hierzu zählen auf der einen Seite diverse Pharmaka und auf der anderen Seite toxische Stoffe wie das Karzinogen PhIP. Eine Überexpression von BCRP vermittelt in bestimmten Tumoren Multidrug Resistance gegenüber Chemotherapeutika, in anderen Karzinomen konnte eine Herabregulation nachgewiesen werden. In der vorliegenden Arbeit untersuchten wir die Expression von BCRP im Darmgewebe im Hinblick auf folgende Fragestellungen: - Wie verhält sich das Expressionsverhalten von BCRP im Adenom der Apc/Min-Maus im Vergleich zum gesunden Darmgewebe? - Hat ein Unterschied der Expression Auswirkungen auf die PhIP-Aufnahme in das Darmgewebe der APC/Min-Maus? - Ist im humanen Adenom eine unterschiedliche Expression von BCRP im Vergleich zum physiologischen Kolonephitel nachweisbar? - Gibt es Unterschiede im Expressionsverhalten auf Protein- und mRNA-Ebene? - Wie verhält sich die BCRP-Expression in entzündlich veränderter Darmschleimhaut?weiterlesen