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Big Data im deutschen Gesundheitswesen – Handlungsempfehlungen
Eine Bewertung aktueller Möglichkeiten und Herausforderungen
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Einwilligungserklärung und Forschungsinformation zur Gewinnung tierischer Proben
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Datenqualität in der medizinischen Forschung
Leitlinie zum adaptiven Management von Datenqualität in Kohortenstudien und Registern
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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
Einführung und Handlungshilfen – von klinischer Bewertung bis HTA. Herausgegeben von R. Mildner
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Datenschutzrechtliche Rahmenbedingungen medizinischer Forschung – Vorgaben der EU-Datenschutz-Grundverordnung und national geltender Gesetze
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Gesundheitsforschung kommunizieren, Stakeholder Engagement gestalten
Grundlagen, Praxistipps und Trends
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Terminologien und Ordnungssysteme in der Medizin
Standortbestimmung und Handlungsbedarf in den deutschsprachigen Ländern
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Qualitätsmanagement von Hochdurchsatz-Genotypisierungsdaten
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Sekundärnutzung von Sozial- und Gesundheitsdaten – Rechtliche Rahmenbedingungen
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Leitfaden zum Datenschutz in medizinischen Forschungsprojekten
Generische Lösungen der TMF 2.0
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