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Klinische Prüfung mit einwilligungsunfähigen Erwachsenen
Rechtliche Rahmenbedingungen einer gruppennützigen Forschung
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Werberecht und Absatzförderung/Preisrecht
21. Symposium von Wissenschaft und Praxis
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Rechtliche Fragen der Aufbereitung von Medizinprodukten
Unter besonderer Berücksichtigung medizinischer Einmalprodukte
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Zusatznutzen von Arzneimitteln
Begriff und rechtliche Anforderungen an den Nachweis
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Die Arzneimittelbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen
Eine verfassungsrechtliche Analyse
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Compliance- und Regulierungsfragen / Naturheilkunde und Innovation
19. und 20. Symposium von Wissenschaft und Praxis
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Die Neuordnung des Arzneimittelmarktes - Veränderungen und Perspektiven
14. Symposium von Wissenschaft und Praxis
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Compliance- und Regulierungsfragen / Naturheilkunde und Innovation
19. und 20. Symposium von Wissenschaft und Praxis
Produktform: Buch / Einband - flex.(Paperback)
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Die Produkthaftung für künstlich intelligente Medizinprodukte
Eine Analyse der Anwendbarkeit und Eignung der europäischen Produkthaftungsrichtlinie 85/374/EWG
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§ 630f BGB - die Dokumentation der Behandlung
Eine rechtsdogmatische Einordnung der Dokumentationspflicht des Behandelnden nach Inkrafttreten des Patientenrechtegesetzes
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