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Musterverträge für Laboruntersuchungen im Auftrag
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Mustervertrag Qualitätssicherungsvereinbarung für GMP/GDP-konforme logistische Dienstleistungen
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Papierbasierte und elektronische Dokumentation im Pharmaunternehmen
Anforderungen an GMP-konforme Dokumentationssysteme (E-Book) - 2. Auflage 2022
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Transport von Arzneimitteln
GMP- und GDP-Anforderungen richtig in die Praxis umsetzen (E-Book)
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Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen
GMP-Anforderungen bei Inbetriebnahme und Anlagenprüfung richtig umsetzen (E-Book)
Produktform: E-Buch Text Elektronisches Buch in proprietärem
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GDP-Audit-Checkliste für Lagerung und Transport von Humanarzneimitteln, Wirkstoffen und Medizinprodukten
(PDF- und Word-Download) 3. überarbeitete und aktualisierte Auflage 2022
Produktform: E-Buch Text Elektronisches Buch in proprietärem
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Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens
Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Produktform: Onlinequelle Eine elektronische Datenbank, eine
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Auslegung, Installation und Qualifizierung von Pharmawasser-Systemen
Reinstwasser für Herstellung und Labor
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Qualifizierung und Validierung aus Behördensicht
GMP-konforme Umsetzung des Annex 15
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GMP-Kompaktwissen
Schritt für Schritt zum Überblick für Einsteiger, Umsteiger und Durchstarter
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